Tavsiye, 2020

Editörün Seçimi

Alerjik reaksiyonları nasıl tedavi edersiniz?
Yoga metabolik sendromu yönetmede nasıl yardımcı olabilir?
Doğum yaptıktan sonra ne kadar zamanda hamile kalıyorsunuz?

Herpes virüsleri gen düzenleme tekniği ile yok edilebilir

Herpes virüsleri, soğuk yaralar, zona, genital herpes ve hatta bazı kanser formları dahil olmak üzere bir dizi enfeksiyon ve hastalıktan sorumludur. Şimdi, yeni araştırmalar CRISPR / Cas9 olarak adlandırılan devrim niteliğinde bir genom düzenleme tekniğinin bu virüsleri bir kez ve herkes için nasıl ortadan kaldırabileceğini ortaya koyuyor.


Araştırmacılar, CRISPR / Cas9 gen düzenleme aracının, herpes virüslerinin ortadan kaldırılması için umut vaat ettiğini söylüyor.

Hollanda Utrecht Üniversitesi Tıp Merkezi'nden çalışma ortak yazarı Ferdy R. van Diemen ve arkadaşları yakın zamanda bulgularını dergide yayınladılar. PLOS Patojenler.

CRISPR / Cas9, araştırmacıların DNA iplikçiklerinin parçalarını keserek, ekleyerek veya değiştirerek bir organizmanın genomunu hedeflemesini ve değiştirmesini sağlayan yeni bir sistemdir.

Bu gen düzenleme aracı tıp dünyasında büyük heyecan yarattı, teknolojinin çeşitli hastalıkların tedavisinde yardımcı olabileceğini iddia eden araştırmacılar.

Bu yılın başlarında, örneğin dergide yayınlanan bir çalışma Bilim CRISPR / Cas9'un Duchenne kas distrofisinin fare modellerinde kas fonksiyonunu nasıl geri yüklediğini ortaya çıkardı.

Bu son çalışma için, van Diemen ve arkadaşları CRISPR / Cas9'un herpes virüslerini insan hücrelerinden yok etmek için etkili bir araç olup olmadığını araştırmaya karar verdiler.

İnsanları enfekte ettiği bilinen toplam sekiz herpes virüsü vardır. Bir kişiye bu virüslerden biri veya birkaçı bulaştığında, konakçı hücrelerde ömür boyu uykuda kalır; virüsler herhangi bir noktada yeniden aktive olabilir ve semptomlara neden olabilir.

Araştırmacılar üç herpes virüsüne odaklandı: herpes simpleks virüs tip 1 (HSV-1), insan sitomegalovirüs (HCMV) ve Epstein-Barr virüsü (EBV).

HSV-1, gözün korneanının bir enfeksiyonu olan soğuk uçlara ve HSV keratitin bir nedenidir. HCMV doğum kusurlarına neden olabilir ve EBV mononükleoz ve bazı kansere neden olabilir - Burkitt lenfoma gibi.

CRISPR / Cas9 gizli EBV'nin yüzde 95'ini ortadan kaldırdı

İlk olarak, araştırmacılar, CRISPR / Cas9 teknolojisini, viral genomun önemli kısımlarını hedeflemeye yardımcı olan molekül dizileri olan kılavuz RNA'ları (gRNA'lar) içerecek şekilde uyarladılar.

Teknolojiyi, EBV ile enfekte lenfoma hücrelerine uygulayan araştırmacılar, gRNA'ların gizli fazdaki bazı EBV DNA sekanslarını hedefleyebildiğini buldu ve bu, bu bölgelerde mutasyonların gelişimini tetikledi.

Bu mutasyonlar EBV fonksiyonunun kaybına neden olduğunu ve viral DNA moleküllerinin kararsızlığına yol açtığını söylüyor.

Araştırmacılar, EBV işlevi için çok önemli bir geni hedeflemek için iki spesifik gRNA kullanarak, latent EBV'nin yaklaşık% 95'ini lenfoma hücrelerinden elimine edebildiklerini buldu.

Araştırmacılar daha sonra değiştirilmiş CRISPR / Cas9 aracını HCMV ile enfekte lenfoma hücrelerine uyguladılar ve bazı gRNA'ların aktif faz sırasında hücrelerde HCMV replikasyonunu bozduğunu buldular.

Bununla birlikte, gen düzenleme tekniğinden kaçmayı başaran HCMV varyantlarını da belirlediler; bu, dirençli HCMV genlerinin ortaya çıkmasını önlemek için CRISPR / Cas9'un aynı anda birden fazla HCMV bölgesine uygulanması gerektiği anlamına gelir.

Bulgular 'Herpes virüslerinin tedavisi için yeni yollar açtı'

Son olarak, uyarlanmış CRISPR / Cas9 aracını HSV-1 ile enfekte lenfoma hücreleri üzerinde test ettiler. Bu virüsün hızlı replikasyonuna rağmen - HCMV'ye göre - ekip, bazı gRNA'ların aktif fazda HSV-1 replikasyonunu azalttığını buldu.

HSV-1 ile ilişkili iki geni hedefleyebilen iki rGNA'nın birleştirilmesinde takım HSV-1 replikasyonunu tamamen durdurabildi.

Bununla birlikte, gizli aşama sırasında, araştırmacılar, HSV-1 genomunu düzenlemek için CRISPR / Cas9 sistemini kullanamadıklarını tespit etmişlerdir.

Yine de van Diemen ve arkadaşları, bulgularının CRISPR / Cas9'un herpes virüslerinin yok edilmesinde etkili bir araç olarak vaat ettiklerini gösterdiğine inanıyor:

"Üç farklı herpesvirüsün (HSV-1, HCMV ve EBV) genomundaki bölgeleri hedefleyerek, viral replikasyonun tamamen inhibe edildiğini ve bazı durumlarda enfekte hücrelerden viral genomların bile ortadan kaldırıldığını gösteririz.

Bu çalışmada sunulan bulgular, yeni genom-mühendislik teknolojilerini kullanarak patojenik insan herpes virüsleri ile mücadele etmek için terapötik stratejilerin geliştirilmesi için yeni yollar açmaktadır. "

Kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilacın ayrıca herpes virüslerinin tedavisinde nasıl yardımcı olabileceğini öğrenin.

Popüler Kategoriler

Top