Tavsiye, 2020

Editörün Seçimi

Alerjik reaksiyonları nasıl tedavi edersiniz?
Yoga metabolik sendromu yönetmede nasıl yardımcı olabilir?
Doğum yaptıktan sonra ne kadar zamanda hamile kalıyorsunuz?

Bilim adamları kanseri durdurabilecek 27 gen keşfetti

Bilim adamları 12 tip insan kanserine yayılmış 2.000'den fazla tümör analizinden sonra hastalığı izlerinde durdurabilecek 27 yeni gen saptadılar.


Araştırmacılar tümör oluşumunu durdurabilecek 27 gen keşfetti.

Araştırmacılar, bu genlerin keşfi, kanser için ihtiyaç duyulan kişisel tedavilere kapı açabileceğini söylüyor.

İngiltere'deki Francis Crick Enstitüsü'nden ilk çalışma yazarı Jonas Demeulemeester ve meslektaşları yakın zamanda bulgularını dergide bildirdi. Doğa İletişimi.

Kanser, hücreler büyüyüp kontrol edilemez şekilde bölündüğünde tümör oluşturur.

İnsan hücreleri normal olarak hücre bölünmesini ve büyümesini yavaşlatarak tümör oluşumunu önlemeye çalışan iki adet tümör baskılayıcı gen kopyası içerir. Bu genler silindiğinde - örneğin genetik mutasyonlar yoluyla - bu kanser gelişimine yol açar.

Genel bir kural olarak, tümörlerin oluşması için, tümör baskılayıcı genlerin her iki kopyasının da bir hücrede hatalı çalışması gerekir. Bunun nedeni, tek fonksiyonlu bir tümör baskılayıcı genin, hücre bölünmesini ve büyümesini yavaşlatmak için gereken proteinleri hala üretebilmesidir.

Ancak araştırmacılar, bu çift gen anormalliklerini tanımlamanın zor olduğunu not ediyor. Bir problem, tümörlerin sıklıkla farklı oranlarda sağlıklı ve kanserli hücrelerin bir karışımını içermesidir, bu da bir veya iki tümör baskılayıcı genin kanser hücrelerinde eksik olup olmadığını belirlemeyi zorlaştırır.

Tek nükleotid polimorfizm analizini kullanan - bu tür problemlerin üstesinden gelmeye yardımcı olabilecek istatistiksel bir model yarattılar. Şimdiye kadar, bir dizi yeni tümör baskılayıcı gen tanımlamaları için onlara yardımcı oldu.

'Yeni kanser genleri bulmanın güçlü bir yolu'

Araştırmacılar, modellerini, 12 kanser türünde 2,218 tümör hücresindeki tümör baskılayıcı genlerin sayısını değerlendirmek için kullandılar. Bunlara meme, akciğer, kolorektal, yumurtalık ve beyin kanserleri dahildir.

Model, ekibin yalnızca her tümördeki sağlıklı ve kanserli hücrelerin nispi oranlarını hesaplamasını sağlamakla kalmadı, aynı zamanda hücrelerde tümör baskılayıcı genlerin varlığının belirlenmesini kolaylaştırdı, aynı zamanda tümör baskılayıcı genlerin farklı "DNA ayak izi" ni ortaya çıkardı. . Bu, bu genleri zararlı olmayan gen mutasyonlarından ayırt etmelerini sağladı.

Sonuç olarak, araştırmacılar tümörler arasında toplam 96 gen delesyonu tanımladı. Bunlar, daha önce 27'si bilinmeyen 43 tümör baskılayıcı gen içermektedir.

Francis Crick Enstitüsü'nden kıdemli çalışma yazarı Peter Van Loo da “çalışmamız gösteriyor” diyerek açıkladı, “nadir tümör baskılayıcı genlerin, kanser örneklerinde genlerin kopya sayısının büyük ölçekli analizi ile tanımlanabileceğini” açıklıyor.

"Kanser genomisi büyüyen bir araştırma alanıdır ve kullandığımız hesaplama araçları kansere dahil olan yeni genleri bulmak için güçlü bir yoldur" diye ekliyor.

Bulgular kişiselleştirilmiş tedavileri körükleyebilir

Kanser, dünyadaki en büyük sağlık yüklerinden biri olmaya devam ediyor. Dünyada 2012 yılında teşhis edilen 14.1 milyon civarında yeni kanser vakası vardı; bunların arasında en sık görülen akciğer kanseri, meme kanseri ve kolorektal kanser.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, geçen yıl 1,6 milyondan fazla yeni kanser vakası teşhisi kondu ve 595,000'den fazla kişi hastalıktan öldü.

Demeulemeester ve meslektaşlarına göre, bulguları kişiselleştirilmiş kanser tedavilerine, yani tümörlerinin genetik yapısına göre bireysel hastalara uyarlanmış tedavilere yol açabilir.

"Bu güçlü araç setini kullanarak, mutasyona uğramış hücrelerde kaybolduğunda kansere neden olan nadir tümör baskılayıcı genleri ortaya çıkardık. Bu, kişiselleştirilmiş kanser tedavilerinin gelişmesinin önünü açabilir."

Jonas Demeulemeester

Popüler Kategoriler

Top